Goldlily Goldliely intrauterine Verhütungsmittel exklusive Spiral Standardgröße

Krampfadern lassen sich leicht beseitigen, daher verwenden viele Menschen in Europa Nanovein. Laut Phlebologen ist dies die schnellste und effektivste Methode, um Krampfadern zu beseitigen!

Nanovein ist ein Peptidgel zur Behandlung von Krampfadern. Es ist in jedem Stadium der Manifestation von Krampfadern absolut wirksam. Die Zusammensetzung des Gels enthält 25 ausschließlich natürliche, heilende Komponenten. In nur 30 Tagen nach der Anwendung dieses Arzneimittels können Sie nicht nur die Symptome von Krampfadern beseitigen, sondern auch die Folgen und die Ursache ihres Auftretens beseitigen sowie die erneute Entwicklung einer Pathologie verhindern.

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Beschreibung

Goldlilie besteht aus Polyethylen und hat eine T-Form. Das Spiralgehäuse ist mit einem Metalldraht umwickelt, der aus einer Legierung aus Gold und Kupfer besteht. Zur Herstellung der Legierung wurden hochreine Metalle verwendet (die Gesamtmenge an Verunreinigungen betrug nicht mehr als 0,01%).

Pharmakodynamik

Pharmakologische Wirkung: Der Goldliely-Verhütungsmechanismus ist mit einer aseptischen Entzündungsreaktion des Endometriums aufgrund des Vorhandenseins eines Fremdkörpers in der Gebärmutterhöhle sowie der ständigen Freisetzung von Kupferionen verbunden, die eine spermizide Wirkung haben. Dieses Produkt (Intrauterinpessar) zeichnet sich durch eine mit der Einnahme hormoneller Kontrazeptiva vergleichbare Zuverlässigkeit der Empfängnisverhütung (Pearl-Index: 1,0 / 1,0) und einen geringen Abstoßungsgrad (0,6 / 1,8) aus.

Показания

Intrauterine Empfängnisverhütung. Es kann als Mittel zur Notfallverhütung verwendet werden, wenn ein intrauterines Verhütungsmittel spätestens 5 Tage nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr verabreicht wird.

Gegenanzeigen

  • Schwangerschaft oder Verdacht auf Schwangerschaft.
  • Eine Geschichte der Eileiterschwangerschaft.
  • Bösartiger Tumor der Genitalien.
  • Azyklische Uterusblutungen oder Vaginalblutungen unbekannter Herkunft.
  • Entzündliche Erkrankungen der Geschlechtsorgane im letzten Jahr (insbesondere bakterielle Vaginose, wiederkehrende Herpesinfektionen und Hepatitis B).
  • Angeborene oder erworbene Anomalien in der Struktur der Gebärmutter.
  • Allergie gegen Kupfer.
  • Septische Abtreibung in den letzten drei Monaten, Infektionskrankheiten der Genitalien.
  • Herzklappenerkrankung.
  • Blutgerinnungsstörungen.
  • Durchblutungsstörungen.
  • Behandlung mit entzündungshemmenden Medikamenten.
  • Morbus Wilson.
  • Häufiger Wechsel des Sexualpartners.
  • Die Verwendung eines IUP (Intrauterinpessar) bei nulliparen Frauen wird nicht empfohlen.

Es gibt keine Kontraindikationen für die Verwendung von Spiralen während der Stillzeit.

Unterricht

Vor der Verabreichung eines intrauterinen Kontrazeptivums sollten Sie von Ihrem Arzt über den Wirkmechanismus des Goldliely-IUP sowie über die Risiken und Nebenwirkungen informiert werden. Der Arzt sollte eine gynäkologische Untersuchung durchführen, einschließlich Ultraschall und Abstriche aus dem Gebärmutterhalskanal. Eine Schwangerschaft, entzündliche Erkrankungen der Beckenorgane und sexuell übertragbare Infektionen sind auszuschließen. Nachdem Sie sich mit dem Installationsverfahren vertraut gemacht haben, füllen Sie die Patientenkarte mit Ihrem Arzt aus. 6 bis 12 Wochen nach Einführung des IUP müssen Sie einen Arzt für eine Nachuntersuchung aufsuchen. In einigen Fällen ist eine häufigere Überwachung erforderlich. Ihr Arzt wird Ihnen zeigen, wie Sie die Vagina auf Fäden untersuchen können. Überprüfen Sie regelmäßig, ob das Gerät richtig positioniert ist. Das Gerät wird in den letzten Tagen der Menstruation oder unmittelbar danach sowie innerhalb von 10 bis 15 Minuten nach Abtreibung oder Geburt oder 6 Wochen nach der Geburt installiert. Das Gerät wird mit einem dünnen Schlauch zum Einführen in die Gebärmutter eingebaut. Aufgrund des kleinen Durchmessers des Röhrchens zur Verabreichung besteht keine Notwendigkeit, den Gebärmutterhals spezifisch zu erweitern. Ziehen Sie vorsichtig an den Gewinden, um das Goldley-Gerät zu entfernen. Wenn die Fäden nicht sichtbar sind und sich das Gerät in der Gebärmutter befindet, verschieben Sie das Entfernen des Geräts auf den nächsten Zyklus. Fäden werden normalerweise während der Menstruation sichtbar. Wenn die Fäden immer noch nicht sichtbar sind, wird das IUP vom Arzt mit einer dünnen Pinzette (Halter) entfernt. Wenn Sie den Schutz mit dem IUP fortsetzen möchten, sollten Sie sofort nach dem Entfernen des alten ein neues Gerät installieren. Das Einsetzen und Entfernen eines IUP kann leichte Schmerzen verursachen. Dieses Verfahren kann bei Kreislaufstörungen zu Bewusstlosigkeit führen oder bei Patienten mit Epilepsie einen Anfall verursachen. Vor der Einführung des Produkts müssen Sie sich mit der Krankengeschichte des Patienten vertraut machen. Es ist notwendig, die Ergebnisse der Untersuchung, der klinischen Tests und der Labortests zu bewerten und sicherzustellen, dass keine Kontraindikationen für die Verwendung des Produkts vorliegen. Besondere Aufmerksamkeit sollte Schwangerschaftstests, dem Ausschluss entzündlicher Erkrankungen der Geschlechtsorgane und sexuell übertragbaren Krankheiten gewidmet werden. Es ist notwendig, eine Untersuchung der Beckenorgane durchzuführen sowie die zervikalen Sekrete zu analysieren. Der Arzt muss den Zustand des Patienten ambulant aufzeichnen. Während des Einführens und Entfernens des Produkts kann es zu einem Kollaps kommen. Daher müssen alle erforderlichen Arzneimittel bereitgehalten werden. Die Einführung oder Entfernung des Produkts bei Frauen mit Epilepsie kann einen Anfall der Krankheit auslösen. Nach der Einführung eines intrauterinen Kontrazeptivums muss der Patient regelmäßig überwacht werden. Es ist notwendig, 6 und 12 Wochen nach der Installation eine Nachuntersuchung durch einen Arzt durchzuführen, dann jährlich. Mit der Entwicklung einer Entzündung der Beckenorgane ist es dringend erforderlich, mit der Behandlung zu beginnen. Wenn sich die Antibiotikabehandlung innerhalb von 48 Stunden nicht verbessert und sich der Zustand des Patienten verschlechtert, muss das Produkt entfernt werden. Der Patient, bei dem das IUP installiert wurde, muss vor der dringenden Notwendigkeit gewarnt werden, einen Arzt aufzusuchen, wenn Entzündungssymptome auftreten. Wenn nach der Einführung des Verhütungsmittels während des ersten Menstruationszyklus nach der Menstruation gelegentlich Blutungen oder Dysmenorrhoe auftreten, ist eine vollständige Untersuchung des Patienten erforderlich. Wenn Sie den Verdacht haben, dass dies auf die Einführung des Produkts zurückzuführen ist, sollten Sie es entfernen. Wenn der Kontrollfaden länger ist als während der Einführung, sollte eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass sich das Produkt korrekt in der Gebärmutterhöhle befindet. Wenn während der Anwendung des Produkts eine Schwangerschaft auftritt, kann dies ein unbemerktes Verlassen des IUP oder dessen Verschiebung relativ zur korrekten Position in der Gebärmutter sein. Da Kupfer und Gold in den erzeugten Konzentrationen keine teratogene Wirkung haben, kann auf Wunsch einer Frau eine Schwangerschaft gerettet werden. Um das Risiko einer Fehlgeburt zu verringern, sollte das IUP vorsichtig entfernt werden (mit sichtbaren Fäden – spätestens vor dem Ende des dritten Schwangerschaftsmonats). Wenn eine Entfernung nicht möglich ist, muss die Überwachung des Schwangerschaftsverlaufs verstärkt werden. Wenn der Kontrollfaden nicht sichtbar ist oder das Intrauterinpessar nicht aus dem Gebärmutterhalskanal herausgezogen werden kann und wenn das Einführen des Produkts besonders schwierig und schmerzhaft war, sollte von einer Uterusperforation ausgegangen werden. In diesem Fall ist eine diagnostische Untersuchung erforderlich (Ultraschall der Beckenorgane, Röntgenuntersuchung, Hysteroskopie, Laparoskopie).

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Folgendes ist zu beachten:

1. Nach mehrtägiger Einführung der Spirale können leichte Saccharoseabflüsse oder spastische Schmerzen beobachtet werden. Wenn diese Symptome länger beobachtet werden oder intensiver werden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

2. Wenn die Spirale weggerissen ist, müssen Sie Ihren Arzt bezüglich der Sicherheit konsultieren.

3. Es ist notwendig, die Position der Spirale regelmäßig zu überprüfen, insbesondere nach der Menstruation. Der Spiralfaden befindet sich in der Vagina unmittelbar vor der äußeren Halsöffnung (Kanal). Wenn Sie es nicht finden können, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

4. Die Verwendung einer Spirale kann während der Menstruation zu längeren und stärkeren Blutungen führen als bei der vorherigen Menstruation.

5. Sie müssen die Informationen in den Benutzeranweisungen lesen, die Sie vom Arzt erhalten haben.

Verfallsdatum

3 Jahre Nicht nach Ablaufdatum verwenden. An einem trockenen Ort bei einer Temperatur unter 30 ° C lagern.

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